Khay thử xét nghiệm nhanh tiêu chuẩn vàng kháng thể sử dụng công nghệ phát hiện sắc ký miễn dịch nhanh để phát hiện kháng thể kháng Chlamydia trong máu toàn phần và huyết thanh động vật. Sau khi mẫu phẩm được thêm vào ô nhận mẫu, nó được di chuyển dọc theo màng sắc ký với kháng nguyên chlamydia dán nhãn vàng keo. Nếu kháng thể chống chlamydia có mặt trong mẫu, chúng liên kết với kháng nguyên trên vạch thử nghiệm và xuất hiện màu đỏ tía. Nếu kháng thể chlamydia không có trong mẫu, không có phản ứng màu xảy ra.
 
Thành phần
1
Khay thử
40
2
Que lấy mẫu
40
3
Găng tay vệ sinh dùng một lần
1
4
HDSD
1 
 
Hướng dẫn sử dụng:
1. Huyết thanh toàn phần được thu thập (2000-3000 vòng / phút / trái tim tách trong 5-15 phút, hoặc kết tủa tự nhiên ở 4 ° C qua đêm), hoặc máu toàn phần với thuốc chống đông máu được sử dụng làm mẫu xét nghiệm. Máu toàn phần không có thuốc chống đông máu cũng có thể được sử dụng, nhưng xét nghiệm phải được thực hiện ngay lập tức.
2. Xé mở túi giấy bạc, tháo thẻ kiểm tra và đặt nó lên mặt bàn phẳng, sạch.
3. Sử dụng pipet phù hợp để vẽ mẫu thu thập được và thêm 3 giọt từ từ và chính xác từng giọt vào chữ "S" được đánh dấu tốt.
4. Để nó ở nhiệt độ phòng trong 10-20 phút để đánh giá kết quả và kết quả không hợp lệ sau 20 phút.
 
Đóng gói: 40T / hộp.
Bảo quản: Bảo quản ở nhiệt độ 2 - 30ºC.
Hạn dùng: 24 tháng.
 
Biện pháp phòng ngừa
1. Nếu tìm thấy túi giấy bạc hết hạn sử dụng hoặc bị hỏng, chúng không thể được sử dụng.
2. Nước tinh khiết, nước máy và nước muối sinh lý không thể được sử dụng làm biện pháp kiểm soát tiêu cực.
3. Sản phẩm này có thể được bảo quản ở nhiệt độ phòng (dưới 30 ° C). Nếu bảo quản trong tủ lạnh, cân bằng thẻ kiểm tra về nhiệt độ phòng trước khi mở túi giấy nhôm để ngăn màng sắc ký hấp thụ độ ẩm. Thẻ kiểm tra nên được sử dụng càng sớm càng tốt sau khi nó được lấy ra khỏi túi giấy bạc.
4. Không chạm vào màng sắc ký tại "lỗ lấp đầy" và "cửa sổ xem" trên thẻ kiểm tra.
5. Để đảm bảo hiệu quả phát hiện, hãy cố gắng sử dụng các mẫu tươi và không gây ô nhiễm. Nếu mẫu có một lượng lớn lipid, nó sẽ cản trở việc phát hiện, vì vậy huyết thanh nên được kiểm tra một phần sau khi ly tâm và tránh lớp dầu. Khi máu hoặc huyết thanh có độ nhớt bất thường hoặc không đủ, nó có thể được pha loãng với nước muối sinh lý trước khi xét nghiệm.
6. Nếu mẫu huyết thanh thu thập được không thể được kiểm tra ngay lập tức, nó nên được bảo quản ở 4°C để lưu trữ ngắn hạn (48 giờ) và dưới -20°C để lưu trữ lâu dài.
7. Mẫu máu toàn phần không có thuốc chống đông máu cần được xét nghiệm ngay; Nếu đã xảy ra đông máu một phần, hãy cách ly huyết thanh để xét nghiệm. Mẫu máu toàn phần có thuốc chống đông máu nên được xét nghiệm trong vòng 24 giờ và không nên đông lạnh; Đóng băng và tan băng sẽ làm vỡ các tế bào hồng cầu và gây tan máu, điều này sẽ ảnh hưởng nghiêm trọng đến hiệu quả phát hiện.
8. Khi thêm mẫu theo từng giọt, vui lòng giữ đầu trước của pipet ở khoảng cách khoảng 1 cm so với lỗ chiết rót để đảm bảo chiết rót mẫu chính xác; Nếu khoảng cách quá gần, khối lượng giọt có thể giảm hoặc lượng mẫu được thêm vào không chính xác do sai số trong việc phán đoán số lượng giọt, điều này sẽ ảnh hưởng đến hiệu quả thử nghiệm.
9. Khi thêm mẫu vào "lỗ tải", nên tránh bọt. Lượng mẫu nên được kiểm soát ở khoảng 100ul (khoảng 3 giọt mẫu). Bổ sung mẫu quá mức không làm tăng độ nhạy phát hiện. Đặc biệt, một lượng mẫu máu toàn phần quá nhiều có thể khiến các tế bào hồng cầu tích tụ trong vị trí "lỗ hiển thị", dẫn đến nền đỏ đậm của màng sắc ký, ảnh hưởng nghiêm trọng đến việc đánh giá kết quả.
10. Mức độ kháng thể chỉ liên quan đến độ sâu của vạch phát hiện (vạch T) và không có mối tương quan với độ sâu của vạch kiểm soát chất lượng (vạch C). Miễn là dòng kiểm soát chất lượng được hiển thị rõ ràng, điều đó có nghĩa là thử nghiệm là hợp lệ.
11. Phiếu kiểm tra và mẫu đã qua sử dụng phải được xử lý đúng cách như chất gây ô nhiễm theo quy định của địa phương có liên quan.